Активные вещества
Фебуксостат
- Цена на Аденурик от 3 229,00 рублей в Элисте
- Инструкция по применению препарата Аденурик
- Найди где купить Аденурик в Элисте дешевле
Цены в аптеках города В НАЛИЧИИ
3 232,00 ₽ —
3 232,00 ₽
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
3 229,00 ₽ —
3 669,00 ₽
Аденурик, табл. п/о пленочной 80 мг №28
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
Показаны записи 1-15 из 15.
Магнит Аптека
ул. В.И.Ленина, д. 280 
8 (49...
3 232,00 ₽
Забрать: сегодня
Здоровье ООО
с. Арзгир, ул. Кирова, д. 1А
3 229,00 ₽
Под заказ
Ромашка
с. Арзгир, ул. Кирова, д. 48 б
3 229,00 ₽
Под заказ
Ромашка
с. Арзгир, ул. Кирова, д. 21
3 229,00 ₽
Под заказ
Ставропольфармация ГУП СК
с.Летняя Ставка, ул. Садовая 5
3 229,00 ₽
Под заказ
Биолюкс
с.Арзгир, ул. Матросова 16А
3 229,00 ₽
Под заказ
Ставропольфармация ГУП СК
с. Дивное, ул. Кашубы 49
3 229,00 ₽
Под заказ
СГА 5
с. Арзгир, ул. Кирова 50Г
3 229,00 ₽
Под заказ
ООО "БИОЛЮКС"
Ставропольский край, ДИВНОЕ, Кашубы, д. 44
3 229,00 ₽
Под заказ
ООО "БИОЛЮКС"
Ставропольский край, ДИВНОЕ, Кашубы, д. 5, в
3 229,00 ₽
Под заказ
Заветинская Фармация
с. Заветное, ул. Ленина, д. 10
3 362,00 ₽
Под заказ
Диамед 24 часа
ул. Пушкина, д. 54
3 669,00 ₽
Под заказ
ООО "Фармтехнологии"
ул. Губаревича, д. 5 Б
3 669,00 ₽
Под заказ
Фармтехнологии
мкр. 7-й, д. 1В
3 669,00 ₽
Под заказ
Максима Плюс
с. Икряное ул. Советская, д. 36
3 669,00 ₽
Под заказ
Препарат Аденурик - лекарственное средство для лечения подагры, подавляющее образование мочевой кислоты.
Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин - ксантин - мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производным 2-арилтиазолу. Его терапевтическое действие связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 нМ. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, как гуаниндезаминаза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза, пуриннуклеозид-фосфорилаза.
Фармакокинетика.
У здоровых добровольцев С max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t 1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.
Всасывания. Фебуксостат быстро (T Max (время достижения максимальной концентрации) - 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл.Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С maxуменьшалась на 49% и 38%, а AUC - на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом препарат можно применять независимо от приема пищи.
Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин - ксантин - мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производным 2-арилтиазолу. Его терапевтическое действие связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 нМ. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, как гуаниндезаминаза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза, пуриннуклеозид-фосфорилаза.
Фармакокинетика.
У здоровых добровольцев С max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t 1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.
Всасывания. Фебуксостат быстро (T Max (время достижения максимальной концентрации) - 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл.Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С maxуменьшалась на 49% и 38%, а AUC - на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом препарат можно применять независимо от приема пищи.
Насколько легко пользоваться нашим сайтом?
